化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2024年4月24日，国中医药学科学有效院黄璐琦院士评选拜谱生物在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过成药成份具体研究分析和成药入血具体研究分析初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多材质、多经由、多靶点”提供了思路。

英文怎么说宝贝标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 杂志公司名称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 直接影响要素：11.1 论述客体：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

研究方法

重点探索结局

1、Q-14中药方的成分介绍

一方面，科研人士管理用到超多效高效液相色谱-四极杆飞行器时长段质谱（UPLC-Q-TOF/MS）手段，清晰明确了Q-14的效果产物基础理论。科研人士管理利用UNIFI系统将正负符号正离子传统模式下Q-14的BPI色谱图实施质谱数据源讲解讲解（图1A-B），将有机物泥石图片信息与中医理论药baike全书（ETCM）数据源讲解比对库的Q-14有机物库实施识别，并采用615个原则品增强有机物鉴别的信得过性。依据留存时长段和裂解规律性，获取Q-14中提前准备有343种无机普通机械精分，里面涵盖70个黄吩噻嗪的有效组成、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物体碱类等另一无机普通机械精分（图1C）。直得提前准备的是，部分有机物一并有于几味中医，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍中若有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技术工艺认定Q-14的化工营养因素。(A)负铁阴离子经济基本模式下BPI图谱。(B)正铁阴离子经济基本模式下BPI图谱。(C)Q-14中常含单质的设计分为。(D)每类草药的化工营养因素的次数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中医入血定量分析

中药才复方组成因素层出不穷，但也都是因此组成因素也都是其催化特异性组成因素和药用价值材质条件性，想成了药用价值材质条件性前体是入血展现在肚子里。在鉴别了Q-14的药用价值材质条件性接下来，钻研者对Q-14肚子里的原形有机物（指在Q-14和血浆两类留意到的催化组成因素）来进行了中医师药基本原理驱动程序的绿色性药物研发团队（TCMT-NDRD）追踪定位，以确保对于COVID-19的存在菌物制品催化特异性有机物，显示了60种原形有机物，也包括黄吩噻嗪有机物13个、三萜皂苷类9个、菌物制品碱类3个、糖苷类3个、酚酸类五个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、皮下脂肪酸类3个和另一个类4个，中间30种原形有机物可作于后期的的抗病性毒和消除炎症选择实验所（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS设计加工处理后血浆中更具扮演设计的单质。(A) 血浆中扮演单质的设计各类。(B) 各种草药血浆中扮演单质的人数。(C) 血浆中扮演单质的设计。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗毒有机物的需求

在判定了入血原来氧化物然后，分析开发团队合理利用SARS-CoV-2筛分身体毒催化活力氧化物，察觉厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个氧化物具备有不错的身体毒催化活力（图3A）。由图3B图甲中，有6种氧化物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）会可选择性均值（SI）值低于5.0。并按照发炎血细胞型号评估报告格式了Q-14氧化物的消除炎症催化活力，报告单提示甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮提示出消除炎症催化活力。如图甲右图3C图甲中，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔技木水平症状出适中的SARS-CoV-2 Mpro调节催化活力，大东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp症状出不错的调节用处（图3D）。不仅，分析者利用了利用了新冠类病毒主蛋白质酶和RNA汇聚酶休外催化活力查重技木，判定了槲皮素和刺甘草查尔酮的身体毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，大东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的身体毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中选择抵抗毒化学物质。（A）在100 μM下都具有抵抗毒灵催化活性的市售原案化学物质；（B）前10种化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2能够仰制灵催化活性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的能够仰制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的微生物亲水性有机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19新况一年后弱酸性化粒上皮受损细胞的激发和弱酸性化粒上皮受损细胞介导的疾病反响至关关键性。的研究人士施用忽闪挨近测定方法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）挑选Q-14中30种扮演类无机化合物靶向疗法PDE4的业务能力。开始挑选知道10种类无机化合物在50 μM浓硫酸浓度下对PDE4崔化亲水性酶类氧的能够抑止率超越50%（图4A），确证大东北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种生物部分对PDE4享有较佳的能够抑止崔化亲水性酶类氧（图4B）。在最后，原子核衔接表明大东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以类似的的紧密结合玩法霸占PDE4崔化崔化亲水性酶类氧位点，而更好的能够抑止PDE4电离崔化亲水性酶类氧（图4C）。等等结杲统一提供数据了PDE4识別甘草异黄酮和甘草异黄酮A的未知原子核机能甚至立于成分解释清楚对PDE4的更好的能够抑止崔化亲水性酶类氧。

图4. Q-14中氧化物对PDE4的遏拍摄而成用。（A）SPA法建立Q-14的30种氧化物在50 μM下的酶遏拍摄而成用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B遏制PDE4的代表人性IC50曲线拟合；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A结合实际PDE 4的的结构简要 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

这篇文总结

从文中以击退新冠小儿小儿肺炎的“三药承包方”一种化湿败毒方实例，用西药组成浅析、西药入血浅析优化组合临床药理学论述措施，贯穿抗病性力毒、抗感染两大要点药用价值行业，从整体结构药用价值到原子逻辑，深入学习分析了化湿败毒方“7种组成、2个靶点、2条行业”手术改善新冠小儿小儿肺炎的功能逻辑，里面，6种组成起抗病性力毒功能，最包括功能在新冠蠕虫病毒重复核蛋白靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染组成的最包括功能靶点为PDE4及炎性神经元阵亡信号通路，里面4种组成具抗新冠新冠蠕虫病毒和抗感染的双重国籍功能，揭露了正随着西药复方“多组成、多靶点、多行业”优化组合设定功能特征，使其在手术改善中能能起多样功能。

拜谱生态学总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中葯产生组整个处理设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更非常专业的数据分析库（BP-TCM中药数据库），会高的数据报告性能（多针重复、加长机时），优质质的服务于（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，保驾护航用户登山药材前沿性探究的时段，喜欢朋友们咨询服务！

参看论文文献：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.